Therapeutic efficacy of antimastitis drugs in the treatment of subclinical and clinical forms of dairy cow mastitis

Kristina V. Shepeleva; Шепелева Кристина Викторовна; Aleksandr K. Petrov; Петров Александр Константинович; Roman V. Rogov; Рогов Роман Васильевич; Evgeniy V. Kulikov; Куликов Евгений Владимирович; Igor A. Kryuchkov; Крючков Игорь Андреевич

doi:10.22363/2312-797X-2024-19-1-39-50

Терапевтическая эффективность противомаститных препаратов в лечении субклинической и клинической форм мастита дойных коров

Авторы: Шепелева К.В.¹, Петров А.К.¹, Рогов Р.В.¹, Куликов Е.В.¹, Крючков И.А.¹
Учреждения:
1. Российский университет дружбы народов
Выпуск: Том 19, № 1 (2024): Факторы устойчивой продуктивности животных: от геномики до терапии
Страницы: 39-50
Раздел: Факторы устойчивой продуктивности животных: от геномики до терапии
URL: https://agrojournal.rudn.ru/agronomy/article/view/19989
DOI: https://doi.org/10.22363/2312-797X-2024-19-1-39-50
EDN: https://elibrary.ru/ALQLFE

Цитировать

Полный текст

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Приведены результаты изучения эффективности ветеринарных противомаститных препаратов в сравнительном аспекте при лечении субклинического и клинического маститов дойных коров. В ходе опыта были применены две схемы лечения. Коров 1-й и 3-й опытных групп лечили по традиционной для данного хозяйства схеме: интрацистернальное введение препарата «Мастиет Форте», а для лечения коров 2-й и 4-й опытных групп интрацистернально вводили Мамикур. Эффективность терапии оценивали по клиническим признакам, количеству соматических клеток в молоке, реакции на Кенотест и гематологическим показателям. Установлено, что применение препарата «Мамикур» в качестве монотерапии серозно-катарального клинического и субклинического маститов у коров хорошо переносится и дает положительный эффект при интрацистернальном введении в объеме одного шприца-дозатора трехкратно с интервалом 12 часов.

Ключевые слова

молочная железа коровы, субклинический мастит, клинический мастит, Мастиет Форте, Мамикур, соматические клетки, гематологические показатели, Кенотест

Полный текст

Введение

Мастит коров повсеместно распространен и наносит значительный экономический ущерб предприятиям перерабатывающей промышленности, производителям молока и здоровью человека [1, 2]. Ведущую роль в этиологии мастита играют микробные агенты, которые определяют особенности течения и проявления заболевания. В молоке больных маститом коров всегда обнаруживаются патогенные стрептококки, стафилококки, E. Coli и другие бактерии, обладающие устойчивостью к антимикробным препаратам [3–9].

Данная патология существенно понижает продуктивность и ухудшает качество молока [10, 11]. Вследствие этого увеличивается сервис-период из-за нарушения функции воспроизводительности, что приводит к проблемам в селекции крупного рогатого скота (КРС) и снижению его устойчивости к маститу [12]. Ежегодно маститом заболевают от 10 до 80 % коров дойного стада. На субклиническую форму мастита приходится до 97 % случаев [13, 14].

Мероприятия, направленные на профилактику данной патологии, своевременно снижают заболеваемость коров и помогают сократить экономические потери [15]. Лечение некоторыми препаратами не всегда оказывает положительный результат. Задача ветеринарных специалистов — определение новых высокоэффективных способов и средств терапии всех форм мастита у КРС. В качестве лекарственных средств применяют сульфаниламидные препараты, производные нитрофуранов и антимикробные вещества — антибиотики. Вышеперечисленные препараты могут приводить к снижению чувствительности микрофлоры и вызывать мастит. Это и является основной причиной поиска новых высокоэффективных антибактериальных средств от данной патологии у КРС [16, 17].

Цель исследования — изучить эффективность противомаститных препаратов «Мастиет Форте» и «Мамикур» при лечении субклинической и клинической форм мастита дойных коров.

Материалы и методы исследования

Научно-исследовательская работа проводилась на базе МТФ животноводческого комплекса в Московской области. Объектом исследований служили 42 коровы черно-пестрой (голштинизированной) породы живой массой 500…550 кг, с удоем 6000…7000 л/год. Из них 20 голов с признаками субклинической и 12 с клинической серозно-катаральной формой мастита. Контрольную группу сформировали из 10 здоровых коров. У опытных животных проводились все плановые диагностические мероприятия (хозяйство благополучно по бруцеллезу, лейкозу и туберкулезу). Доение осуществлялось с помощью доильной системы Lely Astronaut. Это уникальный комплекс оборудования для контроля качества молока Lely MQC (система контроля качества молока). Во время доения происходит непрерывная проверка молока из каждой четверти вымени. Кровь у опытных животных на анализ брали утром, перед кормлением, из хвостовой вены при помощи вакуумной пробирки.

Для проведения опыта по схеме (табл. 1) было сформировано 5 групп коров.

Таблица 1. Схема опыта

Группа животных	Количество голов	Форма мастита	Препарат	Доза препарата	Кратность применения	Место введения		Контролируемые параметры
Группа животных	Количество голов	Форма мастита	Препарат	Доза препарата	Кратность применения	Интрацистернально	Подкожно	Контролируемые параметры
Опытная № 1	10	Субклиническая	Мастиет Форте	8 г	Каждые 12 часов до отрицательной пробы Кенотест	+		Клиническое исследование, гематологический анализ (до и после лечения), проба Кенотест, количественный анализ соматических клеток
Опытная № 2	10	Субклиническая	Мамикур	8 г	Каждые 12 часов до отрицательнойпробы Кенотест	+		Клиническое исследование, гематологический анализ (до и после лечения), проба Кенотест, количественный анализ соматических клеток
Опытная № 3	6	Клиническая	Мастиет Форте	8 г	Каждые 12 часов до улучшения клин. признаков	+
Опытная № 4	6	Клиническая	Мамикур	8 г	Каждые 12 часов до улучшения клин. признаков	+
Контроль-ная № 5	10	Здоровые	Физ. раствор	7 мл	2 раза в сутки в течение 5 дн.		+

Коровам 1-й и 3-й опытных групп проводили лечение препаратом «Мастиет Форте» интрацистернально в пораженную долю вымени в объеме 1-го шприцадозатора с интервалом 12 ч до выздоровления и отрицательной пробы с Кенотест.

Коровам 2-й и 4-й опытных групп проводили лечение препаратом «Мамикур» интрацистернально в пораженную долю вымени в объеме 1-го шприца-дозатора с интервалом 12 ч до выздоровления и отрицательной пробы с Кенотест.

Коровам 5-й контрольной группы (здоровые) подкожно в область вымени вводили физиологический раствор хлорида натрия по 7 мл дважды в сутки с интервалом 12 ч в течение пяти дней.

В табл. 2 представлен состав испытуемых препаратов.

Таблица 2. Состав препаратов

Препарат	Мастиет Форте	Мамикур
Форма выпуска	1 шприц-дозатор (8 г)	1 шприц-дозатор (8 г)
Состав	250 мг неомицина (в форме сульфата), 200 мг тетрациклина (в форме гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — 368 мг стеарата магния и до 8 г вазелинового масла, а также 2000 ME бацитрацина и 10 мг преднизолона	Дексаметазон (натрия фосфат) — 0,5 мг, неомицин (сульфат) — 100 мг, клок-сациллина натриевая соль — 250 мг, трипсин — 5 мг, вспомогательные вещества — белый парафин и жидкий вазелин
Производитель	Компания Intervet International B.V., Нидерланды	Laboratorios SYVA s. a. u., Avda. Parroco Pablo Diez, 49–57, 24010 Leon, Испания

Для постановки диагноза на субклинический мастит применяли пробу с Кенотестом в соответствии с инструкцией (рис. 1).

Проводили смешивание 2 мл молока из каждой четверти вымени с 2 мл раствора Кенотеста (рис. 2). После перемешивания палочкой в течение 15 с проводили учет реакции. Оценивали вязкость желе:

отрицательная реакция — однородная жидкость (–). Мастита нет;
сомнительная реакция — следы образования желе ( ± ). Субклинический мастит;
положительная реакция — ясно видимый сгусток (от слабого до плотного), который можно выбросить из луночки палочкой (+). Клиническая форма мастита.

Рис. 1. Взятие секрета молочной железы для проведения пробы с Кенотестом
Источник: сделано авторами

Рис. 2. Планшет (пластина) для смешивания пробы с Кенотестом
Источник: сделано авторами

А также определяли количество соматических клеток в молоке анализатором молока вискозиметрическим «Соматос-В» согласно методике — измеряли условную вязкость проб молока, смешанных с водным раствором мастоприма, по времени вытекания через капилляр. Диапазон показаний прибора от 90 до 1500 тысяч клеток в 1 см³ молока.

Коровы, у которых после терапии клинического мастита содержание соматических клеток находилось ниже 500 тыс./1 см³, были полностью выздоровевшими, выше 500 тыс./1 см³ — заболевание перешло в субклиническую форму.

В 1-ю и 2-ю группы подбирали животных с количеством соматических клеток от 500 до 950 тыс./1 см³.

В контрольную 5-ю группу вошли здоровые животные с количеством соматических клеток в молоке менее 500 тыс./1 см³.

Диагноз «клинический серозно-катаральный мастит» ставили на основании результатов клинического исследования по общепринятой методике ^[1]. С помощью пробного доения была установлена степень нарушения функции молочной железы. Выдаиванием молока с приложенным усилием определяли тонус сфинктера соска. В частности, в случае нарушения молокоотдачи наблюдали уменьшение количества и изменение состава секрета вымени: вид молока, цвет и наличие хлопьев и сгустков в нем.

Для проведения общего клинического анализа брали периферическую кровь. Анализ проводили на ветеринарном гематологическом анализаторе марки РСЕ-90VET (Япония) до начала опыта и после проведенной терапии. Показатель гемоглобина у животных определяли на биохимическом анализаторе Easy Touch GCHb (рис. 3.).

Рис. 3. Взятие крови для гематологического исследования
Источник: сделано авторами

Результаты исследования и обсуждение

При клиническом исследовании на мастит до начало лечения, на второй день и на пятый день терапии выявили следующие клинические признаки общего состояния коровы и молочной железы, описанные в табл. 3.

Таблица 3. Клинические признаки мастита у коров в опытных группахдо применения препарата, на 2-й и 5-й день проведенной терапии

Признак	Группа № 1 (Мастиет Форте) (n = 10)			Группа № 2 (Мамикур) (n = 10)			Группа № 3 (Мастиет Форте) (n = 6)			Группа № 4 (Мамикур) (n = 6)			Группа № 5 (Контроль) (n = 10)
	Динамика применяемого лечения, сутки
	На начало лечения	2-е сутки	5-е сутки	На начало лечения	2-е сутки	5-е сутки	На начало лечения	2-е сутки	5-е сутки	На начало лечения	2-е сутки	5-е сут- ки	На начало лече- ния	2-е сутки	5-е сут- ки
Угнетение общего состояния коровы	3	1	3	4	0	2	6	6	2	6	4	1	0	0	0
Покраснение	0	0	0	0	0	0	6	6	2	6	3	0	0	0	0
Уплотнение	0	0	0	0	0	0	6	4	2	6	4	1	0	0	0
Отечность	3	1	2	4	0	0	6	4	2	6	4	0	0	0	0
Болезненность	0	0	0	0	0	0	6	3	2	6	3	1	0	0	0
Повышение местной температуры вымени	0	0	0	0	0	0	6	4	1	4	2	0	0	0	0
Реакция на Кенотест	10	5	5	10	2	0	6	6	2	6	6	1	0	0	0

Примечание. В таблице указано цифрами количество животных в группах с выраженными клиническими признаками мастита на начало лечения и в процессе проводимой терапии.

В начале эксперимента у коров всех опытных групп при клиническом исследовании наблюдалось незначительное угнетение общего состояния и отечность вымени. В 3-й и 4-й опытных группах наблюдалось покраснение, болезненность и уплотнение в нижней трети вымени и у основания сосков. При доении молока отмечалось выделение водной жидкости с большим количеством сгустков и хлопьев казеина. У всех опытных групп была положительная реакция на Кенотест.

При клиническом исследовании животных на второй день лечения были выявлены клинические признаки, описанные в табл. 3.

На второй день лечения при проведении реакции на Кенотест во 2-й опытной группе с субклинической формой мастита, где применяли противомаститный препарат «Мамикур», достигли отрицательного результата в 80 % случаев заболевших животных, что на 30 % выше, чем в 1-й опытной группе, где применяли Мастиет Форте. В данной группе выздоровление наступило в 50 % случаев.

Лечение в 3-й и 4-й опытных групп с клинической формой мастита продолжалось, так как значительных изменения за два дня не наблюдалось.

При клиническом исследовании на пятый день лечения были клинические признаки, описанные в табл. 3. Исходя из приведенных данных наиболее выраженный терапевтический эффект наблюдали в 4-й опытной группе, где применяли препарат «Мамикур». В результате пятидневного курса терапии выздоровление наступило в 90 % случаев, что выше 3-й опытной группы на 10 %, где применяли препарат «Мастиет Форте». Положительную реакцию на Кенотест наблюдали у 2 голов в 3-й группе и у 1 головы в 4-й.

По завершении лечебных мероприятий проводили подсчеты соматических клеток в молоке с применением вискозиметрического анализатора (рис. 4, табл. 4).

Рис. 4. Определение соматических клеток вискозиметрическим методом
Источник: сделано авторами

Таблица 4. Результаты подсчета соматических клеток в пробах молока у коров с субклинической и клинической формами мастита

Показатель	Группа 1 (n = 10)		Группа 2 (n = 10)		Группа 3 (n = 6)		Группа № 4 (n = 6)		Группа № 5 (n = 10)
Показатель	До	После	До	После	До	После	До	После	До	После
Количество соматических клеток, тыс./ см³	770,14 ± ± 73,0	654,8 ± ± 97,66	732,77 ± ± 74,25	436,0 ± ± 56,34	761,2 ± ± 75,2	628,6 ± ± 66,8	758,66 ± ± 73,96	429,83 ± ± 99,83	320,4 ± ± 99,83	334,83 ± ± 55,3

Из полученных результатов (см. табл. 4) видно, что до начала лечения у коров с субклиническим и клиническим маститом количество соматических клеток во всех опытных группах было выше нормы (более 500 клеток, тыс./см³).

После терапии в 1-й и 2-й опытных группах данный показатель достоверно понизился по сравнению с началом опыта, но только во 2-й группе после применения препарата «Мамикур» показатель пришел в норму и составил 436,0 ± 56,34.

При лечении клинической формы мастита в 3-й и 4-й опытных группах наиболее выраженный терапевтический эффект наблюдали в 4-й группе, где применяли препарат «Мамикур». Показатель достоверно снизился до нормы и составил 429,83 ± 99,83.

Результаты общего клинического анализа крови коров с субклинической и клинической формами мастита до и после лечения противомаститными препаратами приведены в табл. 5.

Таблица 5. Результаты общего клинического анализа крови коров с субклинической и клинической формой мастита до и после лечения противомаститными препаратами

Показатели	Норма	Группа № 1(n = 10)		Группа № 2(n = 10)		Группа № 3(n = 6)		Группа № 4(n = 6)		Группа № 5(n = 10)
Показатели	Норма	До	После	До	После	До	После	До	После	До	После
Гемоглобин, г/л	90…120	84,36 ± 6,2	77,46 ± 9,1	84,27 ± 5,1	83,63 ± 7,43	83,25 ± 8,2	81,59 ± 4,1	82,21 ± 8,1	81,11 ± 7,2	83,59 ± 12,9	83,59 ± 10,5
Эритроциты,×1012/л	5…7,5	4,62 ± 3,4	4,45 ± 1,9	5,10 ± 3,2	4,76 ± 2,5	5,39 ± 1,6	5,30 ± 1,3	5,13 ± 1,5	5,03 ± 1,4	5,46 ± 1,23	5,55 ± 1,16
СОЭ, мм/час	0,5…1,5	6,3 ± 2,5	4,7 ± 3,5	4,7 ± 3,3	2,3 ± 1,6	6,2 ± 1,5	3,6 ± 1,3	4,4 ± 1,6	3,3 ± 1,3	2,48 ± 2,33	1,84 ± 1,55
Тромбоциты,×109/л	260…700	472,2 ± 48,5	406,4 ± 60,5	376,3 ± 61,4	419 ± 70,1	330,7 ± 62,5	338,5 ± 60,6	387,5 ± 61,7	377,5 ± 82,1	270,0 ± 58,8	278,0 ± 61,4
Лейкоциты,×109/л	4,5…12,0	11,3 ± 1,14	10,4 ± 1,13	11,8 ± 2,13	8,6 ± 1,23	11,27 ± 1,53	9,25 ± 1,35	9,74 ± 1,15	8,67 ± 1,39	7,95 ± 1,41	7,62 ± 0,62
Лейкограмма, %
Эозинофилы	3…8	1,55 ± 0,7	2,29 ± 1,18	2,61 ± 1,09	2,38 ± 1,15	3,18 ± 1,11	2,29 ± 1,34	2,43 ± 1,06	2,17 ± 0,78	2,12 ± 1,8	1,76 ± 0,5
Базофилы	0…2	0	0	0	0	0	0	0	0
Миелоциты	—	0	0	0	0	0	0	0	0
Метамиелоциты	0…1	0	0	0	0	0	0	0	0
Палочкоядерные нейтрофилы	2…5	8,61 ± 1,4	5,15 ± 3,3	6,34 ± 3,1	4,4 ± 1,2	6,78 ± 2,5	5,59 ± 1,1	6,36 ± 2,6	5,32 ± 3,5	3,21 ± 1,2	3,3 ± 1,1
Сегментоядер- ные нейтрофилы	20…35	35,7 ± 6,2	31,5 ± 7,6	32,7 ± 2,5	31,4 ± 5,8	36,3 ± 10,1	29,7 ± 3,7	32,6 ± 4,5	26,3 ± 6,1	30,5 ± 3,5	35,0 ± 4,11
Моноциты	2…7	3,3 ± 2,4	2,5 ± 1,4	3,1 ± 1,7	4,2 ± 1,6	4,7 ± 2,3	4,4 ± 1,5	3,3 ± 1,8	3,1 ± 1,5	3,2 ± 0,85	3,0 ± 1,29
Лимфоциты	40…75	50,3 ± 10,4	58,2 ± 5,9	53,7 ± 4,3	55,9 ± 7,5	49,3 ± 4,6	59,7 ± 6,1	56,1 ± 7,5	61,9 ± 7,1	60,1 ± 4,42	56,6 ± 4,26

Как видно из табл. 5, до начала эксперимента гематологические показатели 1-й и 2-й опытных групп не имели существенных различий. У четырех животных 1-й опытной группы наблюдали незначительный лейкоцитоз (14,2; 12,8; 16,4 и 12,5×10⁹/л), что несколько повысило средний показатель количества лейкоцитов по группе. Среднее значение скорости оседания эритроцитов в 1-й группе также превышало норму (разница недостоверна). У всех опытных животных наблюдали незначительное снижение количества гемоглобина и эритроцитов.

Анализ гематологических показателей на конец эксперимента не выявил существенных изменений показателей крови. В качестве положительного момента можно отметить нормализацию количества лейкоцитов в крови у четырех животных 1-й опытной группы.

При проведении гематологического исследования в его начале у больных животных 3-й и 4-й групп наблюдали более высокую скорость оседания эритроцитов. Количество тромбоцитов и лейкоцитов также были повышены. В лейкограмме у больных животных отмечали большее по отношению к контролю количество нейтрофилов и меньшее — лимфоцитов. Тем не менее все эти показатели, кроме СОЭ, находились в пределах физиологической нормы.

У животных этих двух групп наблюдали незначительное снижение количества гемоглобина и эритроцитов.

Заключение

Исследования показали, что ветеринарный препарат «Мамикур», относящийся к комбинированным антибактериальным препаратам, хорошо переносится лактирующими коровами и оказывает терапевтическое действие при субклинической и клинической серозно-катаральной форм мастита, что подтверждено отрицательной пробой Кенотест, нормализацией количества соматических клеток в молоке и результатами клинического обследования животных.

Применение Мамикура при терапии субклинического мастита в виде интрацистернального введения в объеме одного шприца-дозатора трехкратно с интервалом 12 ч дало выраженный терапевтический эффект на второй день лечения во 2-й опытной группе и привело в норму количество соматических клеток в пробах молока больных животных. Эффективность препарата на 30 % выше, чем в 1-й опытной группе, где применяли Мастиет Форте.

Терапия серозно-катарального мастита препаратом «Мамикур» в виде интрацистернального введения в объеме одного шприца-дозатора трехкратно с интервалом 12 ч привела к выраженному терапевтическому эффекту на пятый день лечения в 4-й опытной группе. Эффективность препарата на 10 % выше, чем в 3-й опытной группе, где применяли Мастиет Форте.

Препарат «Мамикур» можно рекомендовать к использованию в ветеринарной практике при лечении мастита у коров.

_{¹ Студенцов А.П., Шипилов В.С., Никитин В.Я., Петров А.М., Дюльгер Г.П., Храмцов В.В., Преображенский О.Н. Акушерство, гинекология и биотехника репродукции животных / под ред. В.Я. Никитина. М.: Колос, 2011.}