Прооксидантно-антиоксидантный контроль эффективности аэрозольной терапии острой катаральной бронхопневмонии телят

Полный текст

Введение

Интенсификация животноводства привела к значительному увеличению концентрации крупного рогатого скота в искусственно созданных биогеоценозах [1–3]. В результате высокой плотности животных на искусственно созданной территории сформировались условия, которые снизили устойчивость животных к негативным воздействиям окружающей среды, включая контакт с условно-­патогенными бактериями, вызывающими различные инфекции. В условиях большой плотности размещения и механизации скота животные лишились активного движения, солнечного света и возможности свободного выбора корма. Они также часто испытывают стресс, что негативно сказывается на их физиологическом состоянии [4, 5]. Кроме того, в искусственных биогеоценозах резко изменились физико-­химические и микробиологические характеристики воздуха, освещение и уровень шума по сравнению с природными условиями [6–9].

В современном животноводстве среди высокопродуктивных животных часто наблюдаются заболевания дыхательной системы, особенно у молодняка [10, 11]. Они нередко носят массовый характер, в результате чего возникает стационарное неблагополучие по факторным болезням. Эти болезни вызывают значительные экономические потери в отрасли, включая гибель животных, снижение производства продукции от больных или переболевших особей, замедление их роста и развития, а также расходы на лечение и профилактические меры [7, 12].

Необоснованное использование антибиотиков без предварительного определения их эффективности относительно возбудителей заболевания, а также применение максимальных доз, произвольное изменение режима лечения и частоты использования препаратов, игнорирование видовой и возрастной чувствительности животных, особенностей фармакокинетики лекарства, часто приводит к развитию устойчивости микроорганизмов к антибактериальным препаратам и серьезным побочным эффектам у животных [14–17]. В связи с этим поиск альтернативных средств лечения факторных заболеваний у крупного рогатого скота, включая острую катаральную бронхопневмонию у телят, становится особенно актуальным. Решение этой задачи улучшит методы борьбы с респираторными заболеваниями.

Цель исследования — провести прооксидантно-­антиоксидантный контроль эффективности различных схем аэрозольной комплексной терапии острой катаральной бронхопневмонии у телят с использованием общепринятой схемы, а также предложенных нами схем, разработанных на основании ранее проведенного определения чувствительности изолированной микрофлоры к антибактериальным препаратам и фитобиотикам.

Материалы и методы исследования

Исследование проведено на телятах черно-­пестрой породы в возрасте 1–3 месяца, смешанного пола, с клиническими признаками острой катаральной бронхопневмонии (n = 60) в животноводческих фермах ООО «Бабаево» Собинского района Владимирской области и ООО «Дельта-­Ф» Сергиево-­Посадского городского округа Московской области, с общим поголовьем 3680 голов, в т. ч. 1690 коров. Контролем служили клинически здоровые телята черно-­пестрой породы (n = 10), отобранные рандомизированно, в возрасте от 1 до 3 месяцев, смешанного пола.

Больные животные методом конвертов были распределены на три опытные группы: ₁О — 1‑я опытная группа, n = 20; ₂О — 2‑я опытная группа, n = 20 и ₃О — 3‑я опытная группа, n = 20, и помещены в отдельные изоляторы. В группе ₁О применена общепринятая схема терапии бронхопневмонии у телят в хозяйстве, а в группах ₂О и ₃О — схемы, разработанные нами на основании проведенных ранее исследований по определению чувствительности изолированной микрофлоры к антибактериальным препаратам и фитобиотикам [10].

Телятам группы ₁О применяли аэрозольную обработку в помещении с помощью промышленного генератора холодного тумана «Хайфог» с использованием раствора йодтриэтиленгликоля (3 мл/м³ помещения + глицерин, 10 % от общего объема раствора), один раз в сутки на протяжении 30 минут, 7 дней + в/м комбинированный антибиотик Пенстреп‑400 (1 мл/10 кг живой массы), 1 раз в сутки, трехкратно.

Животным группы ₂О проводили аэрозольную обработку в помещении с помощью промышленного генератора холодного тумана «Хайфог» с использованием раствора йодтриэтиленгликоля (3 мл/м³ помещения + глицерин, 10 % от общего объема раствора), один раз в сутки на протяжении 30 минут, 7 дней + в/м назначен на основании ранее проведенных микробиологических исследований антибактериальный препарат группы фторхинолонов «Марфлоксин», 10% раствор (8 мг/кг живой массы), 1 раз в сутки, трехкратно.

Телятам группы ₃О назначили аэрозольную обработку животных в помещении с помощью промышленного генератора холодного тумана «Хайфог» экспериментально подобранным фитопрепаратом «Экстракт зверобоя продырявленного», 25% раствор (10 % от объема раствора + глицерин, 10 % от общего объема раствора + 20% раствор глюкозы, 3 мл/м³ помещения), один раз в сутки на протяжении 30 минут, 7 дней + в/м «Марфлоксин», 10% раствор (8 мг/кг живой массы), 1 раз в сутки, трехкратно.

За больными животными проводили ежедневные наблюдения общего клинического состояния, а также на 7 и 12 день забирали кровь для проведения биохимических исследований.

Кровь забирали из яремной вены в утренние часы, до кормления животных, в объеме 10 мл в отдельные пробирки. Интенсивность процессов перекисного окисления липидов — антиоксидантной системы (ПОЛ-АОС) в сыворотке крови оценивали, используя коммерческие наборы для колориметрического анализа (RANDOX Laboratories Ltd., Лондон, Великобритания), согласно инструкции производителя. При этом из показателей перекисного окисления липидов определили уровень диеновых конъюгатов (ДК), кетодиенов (KД), содержание малонового диальдегида (MДА), а также уровень молекул средней массы (MСМ). Рассчитали индекс эндогенной интоксикации (ИЭИ) по И.Т. Васильеву ^[1], отражающий соотношение концентрации первичных продуктов ПОЛ — диеновых конъюгатов (ДК) к уровню среднемолекулярных пептидов. Состояние антиоксидантной защиты оценивали по показателям каротина, супероксиддисмутазы (СОД), каталазы (КАТ), концентрации церуллоплазмина (ЦП), активности глутатионпероксидазы (ГТП), глутатионредуктазы (ГТР) и общей антиоксидантной активности сыворотки крови (ОАОА).

Полученные результаты исследований подвергали статистическому анализу и представляли в виде таблиц и рисунков. Все расчеты проводили с помощью статистической программы STATISTICA 7.0. (StatSoft, USA). Предварительно оценивали нормальность распределения с помощью тестов Шапиро — Уилкса. В случае нормального распределения количественных переменных для сравнения двух групп применяли тест ANOVA. Достоверность разницы аналитов между показателями животных до лечения и в динамике терапии рассчитывали по методу Манна — Уитни (* — р < 0,05; ** — р < 0,01; *** — р < 0,001).

Результаты исследования и обсуждение

Ранее мы изучили микробный пейзаж проб альвеолярного лаважа, отобранного от телят, больных острой катаральной бронхопневмонией. Определили чувствительность к антибиотикам и фитобиотикам инициаторов острой катаральной бронхопневмонии у телят [10]. Установлено, что выделенные микроорганизмы чувствительны к цефалоспориновым антибиотикам IV поколения цефкиному и цефепиму, а также к фторхинолоновому антибиотику III поколения марбофлоксацину. Наиболее выраженные антимикробные свой­ства среди фитопрепаратов выявлены у экстракта зверобоя продырявленного (в исходной форме, в двух-, четырех- и восьмикратных разведениях показал 100,0% эффективность по отношению ко всем представителям грамположительной микрофлоры). В этой связи животным групп ₂О и ₃О в качестве антибиотикотерапии назначили Марфлоксин, а телятам группы ₃О — аэрозольную обработку помещения фитопрепаратом экстракта Зверобоя продырявленного. Результаты терапии приведены в табл. 1.

Таблица 1
Результаты лечения телят с острой катаральной бронхопневмонией

Группы животных, голов	Общее клиническое улучшение, суток	Количество осложнений		Выздоровело, гол		Пало, гол.
		Абс. ч.	%	Абс. ч.	%	Абс. ч.	%
1 опытная группа, n = 20	9,25 ± 0,91	6	30,0	18	90,0	2	10,0
2 опытная группа, n = 20	7,20 ± 0,61	–	–	20	100,0	–	–
3 опытная группа, n = 20	4,90 ± 0,64	–	–	20	100,0	–	–

Источник: составил П.А. Руденко.

Показано, что при лечении животных группы ₁О общее клиническое улучшение наступало на 9,25 ± 0,91 сутки, при этом в период терапии возникло шесть случаев (30,0 %) осложнений, 18 (90,0 %) телят выздоровело, а два животных (10,0 %) пало. Лечение телят группы ₂О сопровождалось общим клиническим улучшением на 2,05 суток раньше, при сравнении с показателями группы ₁О, при этом выздоровели все 20 (100,0 %) животных. Терапевтические изыскания в группе ₃О увенчались наступлением общего клинического улучшения на 4,90 ± 0,64 сутки, что на 47,0 % раньше при сравнении с показателями группы ₁О, при этом выздоровели также все 20 (100,0 %) телят.

ПОЛ — это важный биохимический процесс, играющий значительную роль в патогенезе воспалительных реакций, обусловленный реакцией ненасыщенных жирных кислот в клеточных мембранах с кислородом, в результате чего образуются перекиси, свободные радикалы и конечные продукты окисления, такие как альдегиды и кетоны. Процессы ПОЛ начинаются с генерации свободных радикалов, атакующих двой­ные связи в ненасыщенных жирных кислотах, приводя к запуску реакций, которые могут повреждать клеточные структуры [4]. На фоне адекватно проводимой терапии при любом воспалительном процессе, в т. ч. и инфекционной патологии, отмечается модуляция свободно-­радикальных процессов ПОЛ [13]. Динамика изменения уровня продуктов ПОЛ в сыворотке крови телят с острой катаральной бронхопневмонией в процессе лечения отражена в табл. 2.

Таблица 2
Уровень продуктов перекисного окисления липидов в плазме крови телят с острой катаральной бронхопневмонией в процессе лечения

Показатели	Здоровые телята (n = 10)	Опытные группы	Больные бронхопневмонией телята
			До лечения (n = 10)	7‑й день (n = 10)	12‑й день (n = 10)
МДА, мкм/л	2,88 ± 0,11	1О	5,19 ± 0,18	4,96 ± 0,18	3,31 ± 0,20***Ї
		2О	5,26 ± 0,10	3,70 ± 0,14***Ї	2,86 ± 0,05***Ї
		3О	5,21 ± 0,08	2,74 ± 0,12***Ї	2,78±0,09***Ї
ДК, ед. опт. пл.	0,29 ± 0,01	1О	3,20 ± 0,22	2,52 ± 0,18*Ї	0,82 ± 0,05***Ї
		2О	3,05 ± 0,06	1,28 ± 0,09***Ї	0,75 ± 0,02***Ї
		3О	2,97 ± 0,13	0,43 ± 0,05***Ї	0,36 ± 0,02***Ї
МСМ, усл. ед.	0,24 ± 0,01	1О	0,89 ± 0,04	0,75 ± 0,04*Ї	0,36 ± 0,02***Ї
		2О	0,86 ± 0,02	0,60 ± 0,02***Ї	0,39 ± 0,01***Ї
		3О	0,82 ± 0,02	0,29 ± 0,02***Ї	0,23 ± 0,01***Ї
КД, ед. опт. пл.	0,13 ± 0,01	1О	0,68 ± 0,03	0,56 ± 0,02*Ї	0,28 ± 0,02***Ї
		2О	0,68 ± 0,02	0,45 ± 0,01***Ї	0,18 ± 0,01***Ї
		3О	0,69 ± 0,02	0,25 ± 0,01***Ї	0,26 ± 0,06***Ї

Примечание. ₁О — 1 опытная группа; ₂О — 2 опытная группа; ₃О — 3 опытная группа; ­ — достоверное увеличение показателей; Ї — достоверное снижение показателей; * — р < 0,05; ** — р < 0,01; *** — р < 0,001 в сравнении с показателями до начала терапии.
Источник: составил П.А. Руденко.

ДК и КД являются первичными продуктами перекисного окисления липидов, а МДА относится к вторичным продуктам липоперксидации. Общепринятый маркер эндогенной интоксикации — уровень МСМ в плазме крови, являющихся олигопептидами, при усиленном их образовании свидетельствует о патологических состояниях. По уровню МСМ можно судить об уровне эндогенной интоксикации, тем самым прогнозировать течение заболевания [13]. Все перечисленные продукты ПОЛ и среднемолекулярные пептиды являются мутагенами и обладают выраженной цитотоксичностью, приводя к дезинтеграции метаболизма в клетке и, как следствие, к ее гибели. Установлено, что клиническая манифестация острой катаральной бронхопневмонии сопровождается значительным увеличением количества ДК, КД, МДА и МСМ в плазме крови телят в 10,6 раза, 5,2 раза, 10,8 раза и 3,5 раза соответственно по сравнению с показателями клинически здоровых телят. Следует отметить, что лечение телят группы ₁О на 7‑е сутки сопровождалось достоверным снижением (*Ї) уровня ДК, МСМ и КД на 21,2, 15,7 и 17,6 % соответственно по сравнению с выходными данными. Терапия животных второй опытной группы уже на 7‑й день отмечалась значительным (***Ї) снижением показателей МДА, ДК, МСМ и КД на 29,6, 58,0, 30,2 и 33,8 % соответственно. Наибольший позитивный сдвиг продуктов липопероксидации отмечали у телят группы ₃О, так на 7‑е сутки в их крови регистрировали высокодостоверное уменьшение показателей МДА, ДК, МСМ и КД на 47,4, 85,5, 64,6 и 63,7 % соответственно про сравнению с соответствующими показателями до начала терапии. Необходимо сказать о том, что на 12‑е сутки после начала лечения изучаемые аналиты продуктов ПОЛ у животных всех групп имели тенденцию к дальнейшему снижению, а у групп ₂О и ₃О приближались к показателям клинически здоровых телят.

Мы также рассчитали индекс эндогенной интоксикации телят с острой катаральной бронхопневмонией в процессе лечения (рис. 1).

Рис. 1. Уровень индекса эндогенной интоксикации телят с острой катаральной бронхопневмонией в процессе лечения
Источник: выполнил П.А. Руденко.

Приведенные данные свидетельствуют о том, что клиническая манифестация острой катаральной бронхопневмонии у телят сопровождается значительным повышением в плазме крови уровня ИЭИ. При определении сравнительной эффективности различных схем в динамике терапии заболевания установлено, что на 7‑е сутки в крови происходило высокодостоверное снижение (***Ї) в группах ₂О и ₃О ИЭИ с 3,54 ± 0,11 до 2,14 ± 0,18 усл. ед., или в 1,65 раза, и с 3,62 ± 0,17 до 1,43 ± 0,08 усл. ед., или в 2,53 раза, при сравнении с соответствующими показателями до начала лечения. Необходимо отметить, что на 12‑е сутки терапии регистрировали достоверное снижение показателя ИЭИ во всех трех группах: в ₁О — с 3,70 ± 0,35 до 2,30 ± 0,18 усл. ед., на 37,8 % (**Ї); в ₂О — с 3,54 ± 0,11 до 1,93 ± 0,07 усл. ед., на 45,4 % (***↓); в ₃О — с 3,62±0,17 до 1,58 ± 0,07 усл. ед., на 56,3 % (***Ї).

Торможение процессов липопероксидации и постоянство низкого уровня свободных радикалов в клетках контролируется наличием в организме АОС, ингибиторы которой способны непосредственно реагировать со свободными радикалами. В физиологических условиях АОС защищает клеточные липиды от избыточного переокисления, поэтому считается одним из весомых показателей гомеостаза. Даже кратковременная несостоятельность AОС вызывает существенные нарушения гомеостатических процессов, а более длительное существование свободных радикалов может привести к необратимым повреждениям органоидов клеток и тканей. К антиоксидантным ферментам относят супероксиддисмутазу, каталазу, концентрацию церуллоплазмина, активность глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы. Все они катализируют химические реакции, в результате которых токсические свободные радикалы и перекиси превращаются в невредные для организма соединения. Помимо этого, ведущее место в неферментативном звене АОС организма принадлежит каротиноидам, которые способны гасить свободные радикалы и нейтрализовать активные формы кислорода [4, 13]. Уровень антиоксидантных аналитов плазмы крови телят с острой катаральной бронхопневмонией в процессе терапии приведен в табл. 3.

Таблица 3
Показатели антиоксидантной системы телят с острой катаральной бронхопневмонией в процессе лечения

Показатели	Здоровые телята (n = 10)	Опытные группы	Больные бронхопневмонией телята
			До лечения (n = 10)	7 день (n = 10)	12 день (n = 10)
Каротин, мг %	0,33 ± 0,01	1О	0,17 ± 0,01	0,22 ± 0,01**­	0,34 ± 0,01***­
		2О	0,16 ± 0,01	0,29 ± 0,01***­	0,34 ± 0,01***­
		3О	0,17 ± 0,01	0,33 ± 0,01***­	0,32 ± 0,01***­
ЦП, ммоль/л	2,02 ± 0,04	1О	0,77 ± 0,06	0,98 ± 0,04*­	2,10 ± 0,07***­
		2О	0,67 ± 0,04	1,63 ± 0,07***­	2,07 ± 0,05***­
		3О	0,75 ± 0,02	2,08 ± 0,05***­	2,03 ± 0,03***­
КТ, мккат/л	15,57 ± 0,23	1О	9,79 ± 0,36	10,53 ± 0,35	15,84 ± 0,28***­
		2О	10,03 ± 0,36	13,59 ± 0,40***­	15,81 ± 0,39***­
		3О	10,12 ± 0,25	14,52 ± 0,25***­	15,52 ± 0,29***­
СОД, усл. ед.	0,75 ± 0,02	1О	0,31 ± 0,02	0,40 ± 0,01**­	0,78 ± 0,03***­
		2О	0,31 ± 0,02	0,50 ± 0,01***­	0,69 ± 0,02***­
		3О	0,31 ± 0,01	0,64 ± 0,02***­	0,75 ± 0,02***­
ГЛП, мкМ/мин	14,65 ± 0,23	1О	6,01 ± 0,29	8,47 ± 0,25***­	14,69 ± 0,32***­
		2О	5,45 ± 0,21	10,55 ± 0,42***­	14,85 ± 0,51***­
		3О	5,67 ± 0,22	13,55 ± 0,22***­	14,90 ± 0,28***­
ГЛР, мкМ/мин	142,16 ± 0,44	1О	51,92 ± 1,99	65,85 ± 2,18***­	132,21 ± 3,23***­
		2О	54,46 ± 1,72	108,77 ± 2,34***­	140,68 ± 1,42***­
		3О	53,82 ± 1,29	134,69 ± 1,91***­	141,59 ± 0,62***­

Примечание. ₁О — 1‑я опытная группа; ₂О — 2‑я опытная группа; ₃О — 3‑я опытная группа; ­ — достоверное увеличение показателей; Ї — достоверное снижение показателей; * — р < 0,05; ** — р < 0,01; *** — р < 0,001 в сравнении с показателями до начала терапии.
Источник: выполнил П.А. Руденко.

Приведенные данные говорят о том, что при развитии острой катаральной бронхопневмонии в крови телят наблюдается резкое снижение как ферментативного, так и неферментативного звена АОС, свидетельствующих о развитии окислительного стресса. Установлено, что на 7‑й день лечения в крови телят группы ₁О наблюдали достоверное увеличение каротина в 1,29 раза (**↑), ЦП в 1,27 раза (*↑), СОД в 1,29 раза (**↑), ГЛП в 1,41 раза (***↑) и ГЛР в 1,26 раза (***↑) по сравнению с выходными данными. Следует отметить, что у телят групп ₂О и ₃О на 7‑й день лечения регистрировали более значительные сдвиги ингибиторов АОС. Так, у животных группы ₂О на 7‑е сутки отмечали в плазме крови высокодостоверное увеличение (***↑) каротина, ЦП, КТ, СОД, ГЛП и ГЛР в 1,81, 2,43, 1,35, 1,61, 2,41 и 1,99 раза, а у телят группы ₃О — в 1,94, 2,77, 1,43, 2,06, 2,38 и 2,50 раза соответственно по сравнению с показателями от начала терапии. Следует подчеркнуть, что на 12‑е сутки начала терапии у животных всех опытных групп фиксировали убедительный рост (***↑) всех аналитов АОС, который приближался к значениям референтной нормы.

Уровень общей антиоксидантной активности сыворотки крови телят с острой катаральной бронхопневмонией в процессе лечения представлен на рис. 2.

Рис. 2. Общая антиоксидантная активность сыворотки крови телят с острой катаральной бронхопневмонией в процессе лечения
Источник: выполнил П.А. Руденко.

Показано, что при клинической манифестации острой катаральной бронхопневмонии у телят отслеживали резкое снижение показателя ОАОА плазмы крови в 1,84 раза. При сравнительной эффективности различных схем в динамике терапии заболевания на 7‑е сутки в плазме крови у животных наблюдали увеличение показателя ОАОА в группе ₁О с 18,98 ± 0,96 % до 21,40 ± 0,42 %, на 11,3 % (*↑), в группе ₂О с 18,69 ± 0,80 % до 33,20 ± 1,04 %, т. е. на 43,7 % (***↑), в группе ₃О с 18,68 ± 0,52 % до 31,98 ± 0,96 %, или на 41,6 % (***↑). Необходимо отметить, что на 12‑й день терапии у телят регистрировали дальнейшее высокодостоверное увеличение ОАОА (***↑) у животных групп ₁О, ₂О и ₃О в 1,57 раза, 1,79 и 1,81 раза соответственно, до 29,88 ± 0,51 %, 33,52 ± 0,59 и 33,73 ± 0,68 %, по сравнению с выходными данными.

Таким образом, все три терапевтические схемы при борьбе с острой катаральной бронхопневмонией показали относительную эффективность, однако аэрозольное применение фитопрепарата Зверобоя продырявленного в комплексном лечении больных телят продемонстрировало наилучшие результаты. Это указывает на выраженные антибактериальные, противовоспалительные и иммуномодулирующие свой­ства данного растения, что делает его актуальным для ветеринарной практики.

Заключение

Проведена сравнительная эффективность различных схем аэрозольной комплексной терапии острой катаральной бронхопневмонии у телят. Установлено, что при лечении животных с помощью аэрозольной обработки в помещении раствором йодтриэтиленгликоля с внутримышечным введением препарата Пенстреп‑400 (группа ₁О) клиническое улучшение наступало лишь на 9,25 ± 0,91 сутки, при этом в период терапии возникло шесть случаев осложнений, а два животных (10,0 %) пало. Лечение телят с помощью аэрозольной обработки в помещении раствором йодтриэтиленгликоля с внутримышечным введением препарата Марфлоксин (группа ₂О) сопровождалось общим клиническим улучшением на 2,05 суток раньше, при сравнении с показателями группы ₁О, при этом выздоровели все 20 (100,0 %) животных. Терапевтические изыскания в группе животных с применением с помощью аэрозольной обработки в помещении экспериментально подобранного фитопрепарата Экстракт зверобоя продырявленного с внутримышечным введением препарата Марфлоксин (₃О группа) увенчались наступлением общего клинического улучшения на 4,90 ± 0,64 сутки, что на 47,0 % раньше при сравнении с показателями группы ₁О, при этом выздоровели также все 20 (100,0 %) телят. При скрупулезном анализе прооксидантно-­антиоксидантных показателей плазмы крови телят в динамике их терапии показано, что в группах ₁О –₃О уже на 7‑е сутки наблюдали уменьшение продуктов ПОЛ на фоне увеличения показателей АОС, однако лишь в группе с аэрозольным применением экстракта Зверобоя продырявленного (группа ₃О) показатели ПОЛ-АОС приближались к значениям физиологической нормы.

 

^{1 Васильев И.Т., Мумладзе Р.Б., Евдокимов E.А. и др. Лечение абдоминального сепсиса в реанимационном отделении многопрофильного стационара: учебное пособие. М. : ГБОУ ДПО РМАПО, 2015. 58 с.}

Об авторах

Евгений Владимирович Куликов

Российский университет дружбы народов

Email: kulikov-ev@rudn.ru
ORCID iD: 0000-0001-6936-2163
SPIN-код: 6199-2479

кандидат биологических наук, доцент департамента ветеринарной медицины аграрно-технологического института

Российская Федерация, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6

Елена Дмитриевна Сотникова

Российский университет дружбы народов

Email: sotnikova-ed@rudn.ru
ORCID iD: 0000-0003-1253-1573
SPIN-код: 5511-3661

кандидат биологических наук, доцент департамента ветеринарной медицины аграрно-технологического института

Российская Федерация, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6

Наталья Юрьевна Родионова

Российский университет дружбы народов

Email: rodionova-nyu@rudn.ru
ORCID iD: 0000-0002-8728-2594
SPIN-код: 8032-5437

ассистент департамента ветеринарной медицины аграрно-технологического института

Российская Федерация, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6

Иван Ежиевич Прозоровский

Российский университет дружбы народов

Email: prozorovskiy-ie@rudn.ru
ORCID iD: 0000-0002-1849-3849
SPIN-код: 3099-3960

ассистент департамента ветеринарной медицины аграрно-технологического института

Российская Федерация, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6

Кристина Викторовна Шепелева

Российский университет дружбы народов

Email: shepeleva-kv@rudn.ru
ORCID iD: 0000-0002-1105-2602
SPIN-код: 8955-6199

ассистент департамента ветеринарной медицины аграрнотехнологического института

Российская Федерация, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6

Павел Анатольевич Руденко

Российский университет дружбы народов

Автор, ответственный за переписку.
Email: rudenko-pa@rudn.ru
ORCID iD: 0000-0002-0418-9918
SPIN-код: 4883-1758

доктор ветеринарных наук, профессор департамента ветеринарной медицины аграрно-технологического института

Российская Федерация, 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6

Список литературы

Дополнительные файлы